核心事件 - 微芯生物全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到美国FDA签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知 [1] 药物机制与优势 - CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂 通过精准抑制肿瘤特异性过表达的AuroraB激酶诱导合成致死效应直击RB1基因脆弱性 [1] - 该药物凭借良好的血脑屏障穿透能力对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势 [1] - 该分子还兼具改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤以及肿瘤脑转移提供全新解题思路 [1]