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恒瑞医药(01276.HK)获得HRS-5041片临床试验批准通知书

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》[1] - HRS-5041是新型AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌[1] - 该药物对野生型及突变体AR蛋白有显著降解作用 相比二代AR抑制剂具有克服耐药潜力[1] - 目前国内外尚无同类产品获批上市[1] - 截至公告日 HRS-5041片相关项目累计研发投入约6919万元[1] 技术特点 - HRS-5041为雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体(AR-PROTAC)小分子[1] - 药物具有高效性和选择性特点[1] - 临床前研究显示其对多种AR蛋白突变体均有效[1]