临床试验进展 - 公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 [1] 药物研发地位 - 全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段 [1] 药物机制与适应症 - 新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤 [1]