药品批准信息 - 控股子公司新乡常乐制药有限责任公司盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价 规格为2ml:0.6g 注册分类为化学药品 批准文号国药准字H41020229 通知书编号2025B03431 [1] - 药品属林可酰胺类抗生素 临床适用于敏感菌所致的呼吸道感染 皮肤软组织感染及骨关节感染等疾病 [1] 市场数据 - 国内样本医院2024年盐酸林可霉素注射液（规格：2ml:0.6g）销售额为1081.76万元 [1] 研发与生产情况 - 盐酸林可霉素注射液一致性评价研发投入约为人民币（具体金额未披露） [2] - 2025年常乐制药共获得2个生产批件 [2] 公司战略行动 - 公司于2025年1月22日通过董事会决议 收购常乐制药49%股权 [2] - 常乐制药已完成县市市场监督管理局《营业执照》核发 [2] 市场影响评估 - 通过一致性评价有利于扩大药品市场份额并提升市场竞争力 [3] - 批准通知书的取得预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响 [3]