产品研发进展 - 下属企业成都蓉生药业完成注射用重组人凝血因子Ⅷ针对＜12岁适应症人群的临床试验并取得总结报告 [1] - 该药物对低龄血友病A患者具有良好安全性 能显著降低患儿出血频率 [1] - 临床数据显示患者关节健康评分（HJHS评分）、靶关节数和生活质量评分（CHO-KLAT评分）均获得改善 [1] 产品管线动态 - 注射用重组人凝血因子Ⅷ为已上市产品 本次新增＜12岁人群适应症临床数据 [1] - 临床试验总结报告获取为适应症扩展提供重要数据支持 [1]