ASC30口服剂型IIa期临床进展 - ASC30每日口服剂型减重适应症13周IIa期研究已完成125名患者入组 预计2025年Q4读出顶线数据[1] - 研究评估两种每日一次口服制剂(ASC30片和ASC30片A1) 主要终点为第13周体重变化百分比[1] - 制剂起始剂量1mg 目标维持剂量分别为20mg/40mg(制剂1)和20mg/40mg/60mg(制剂2)[1] - 化合物专利保护期至2044年 覆盖美国和全球市场[1] ASC30临床数据优势 - 口服剂型Ia期显示4周最高减重6_5% 优于礼来Orforglipron同期的3_4%减重效果[2] - 皮下注射月制剂已完成美国IIa期首例患者给药 采用储库型制剂技术[2] - Ib期数据显示皮下制剂半衰期达36天 优于安进AMG133的药代动力学表现[2] 其他在研管线BD潜力 - ASC47为THR-β靶点减脂增肌药物 每月皮下注射一次 与GLP-1药物联用可改善肌肉流失[3] - ASC50是全球临床阶段稀缺的IL-17口服小分子 针对需长期用药的银屑病领域[3] - 目前仅3款银屑病IL-17小分子进入临床 ASC50临床前数据已显示潜在疗效优势[3] 财务与估值 - 维持2025-2027年营收预测0/0_4/1亿元人民币[3] - 基于FCFF模型上调目标价至14_02元人民币[3]