核心观点 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的SHR-7782注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准，拟用于治疗晚期实体瘤 [1] - SHR-7782注射液为全球首创药物，目前国内外尚无同类产品上市 [1] - 该项目累计研发投入已达4820万元人民币 [1] 产品研发进展 - SHR-7782注射液是特异性结合肿瘤细胞表面抗原的治疗用生物制品，具有靶向杀伤肿瘤细胞的机制 [1] - 药物即将进入临床试验阶段，适应症定位为晚期实体瘤治疗 [1] 市场竞争格局 - 经查询确认该药物属于全球范围内首创新药（first-in-class），暂无竞品上市 [1] - 公司通过自主研发建立了在该靶点治疗领域的先发优势 [1] 研发投入情况 - 截至公告日，SHR-7782注射液相关研发项目累计投入资金达4820万元人民币 [1]