公司进展 - 云顶新耀自身免疫性疾病产品艾曲莫德在中国台湾地区获TFDA正式受理新药上市许可申请用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎[1] - 该药物中国大陆新药上市申请已于2024年12月获NMPA正式受理 预计2024年底或2025年初获批[1] - 药物在新加坡 中国澳门 中国香港已获批上市 韩国上市申请于2024年6月获受理[4] - 云顶新耀2025年3月启动艾曲莫德嘉善工厂生产建设项目 为内地上市供应提供保障[5] - 艾曲莫德被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录 成为公司第三款商业化新药[4] 产品优势 - 艾曲莫德是每日一次口服一线治疗药物 能强效实现肠道黏膜愈合且使用便捷[2] - 全球4年长期安全性随访数据显示药物在长期治疗中展现良好耐受性与安全性[2] - 52周黏膜愈合率达52% 黏膜完全正常化率达46%[4] - 100%临床缓解为无激素缓解[3] - 已被纳入2024年美国胃肠病学协会临床实践指南和2025年美国胃肠病学会成人UC临床指南 均获一线治疗推荐[3] 市场潜力 - 业内预测艾曲莫德销售峰值有望达50亿元人民币[1] - 亚洲地区溃疡性结肠炎患者人数持续增长 中国2024年患者数量约80万人 预计2030年达100万人[2] - 临床存在巨大未满足需求 现有治疗药物多存在严重感染 死亡 恶性肿瘤等风险[2] 临床数据 - 申请基于ELEVATE UC III期注册研究和ENLIGHT研究结果[3] - 两项随机双盲安慰剂对照研究均达到所有主要和关键次要终点[3] - 在第12周和第52周均显示卓越且持久的临床缓解和内镜下深度黏膜愈合[3] - ENLIGHT研究是迄今为止最大规模亚洲中重度溃疡性结肠炎III期注册临床研究[4]