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歌礼制药-B(01672.HK):海外临床进展顺利 远期管线成功概率提升

公司财务表现 - 2025H1公司主业营业收入108万元,主要为研发服务收入 [1] - 2025H1研发费用1.46亿元,同比增长10.9%,通过管线调整和费用优化保证核心减重管线推进 [1] - 2025H1期末现金及现金等价物15.8亿元,同比增长361.9%,主要系定期存款到期,充足现金储备支撑管线研发 [1] 核心管线进展 ASC30管线 - 核心小分子GLP-1管线,具备每日口服+每月注射双剂型 [1] - 美国I期数据显示4周减重6.5%,优于礼来Orforglipron,安全性相似,潜在全球BIC [1] - 正在美国开展IIa期13周临床,预计2025Q4读出顶线数据,口服剂型数据或早于注射剂型 [1] - 管线具备强BD预期,临床数据读出后BD有望快速落地 [1] ASC47管线 - THR-β靶点减脂增肌管线,每月皮下注射一次,靶向脂肪细胞机制创新 [2] - 与司美格鲁肽联用可改善肌肉量降低不良反应并提升减重效果 [2] - 美国I期联用临床已完成受试者给药,预计2025Q4读出29天试验顶线数据 [2] ASC50管线 - 少数进入临床阶段的IL-17口服小分子,针对需长期用药的银屑病领域 [2] - 较现有注射药物(如司库奇优单抗)具备临床优势,临床前数据显疗效潜力 [2] - 2025年6月在美国启动I期临床,预计2025年底读出顶线数据 [2] 地尼法司他管线 - FIC口服小分子FASN抑制剂,III期临床数据优秀 [2] - 预计2026年国内递交上市申请,未来将贡献收入 [2] 盈利预测与估值 - 2025-2027年营收预测上调至0.02/0.64/2.03亿元(原预测0/0.4/1亿元) [3] - 基于FCFF模型及管线成功率提升,目标价上调至29.26港元 [3]