迈威生物(688062.SH):注射用7MW4911临床试验申请获得FDA许可
临床进展 - 注射用7MW4911临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可 [1] - 公司收到FDA签发的《临床研究继续进行通知书》(Study May Proceed Notification) [1] 产品技术 - 7MW4911是基于公司自主知识产权的IDDC®抗体偶联技术平台开发的创新抗体偶联药物(ADC) [1] - 靶向钙黏蛋白17(CDH17) [1] 靶点特性 - CDH17是经泛癌种多组学验证的潜力治疗靶点 [1] - 在正常组织中局限于肠上皮基底外侧膜表达 [1] - 在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达 [1] - 异常高表达与肿瘤侵袭转移及不良预后密切相关 [1]