Workflow
联环药业:口服溶液1号生产线新建后首次通过药品 GMP 符合性检查

公司动态 - 联环药业全资子公司联环药业(安庆)有限公司从安徽省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查告知书》[1] - 检查范围为口服溶液剂,涉及制剂车间口服溶液1号生产线,检查时间为2025年6月4日至6月7日[1] - 本次检查基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)开展的药品GMP符合性检查[1] - 截至公告披露日,口服溶液剂生产线投入约为人民币750万元[1] 产品信息 - 受托生产品种为依巴斯汀口服溶液(国药准字H20243410)[1]