天宇股份:子公司制剂产品首次获得美国FDA批准文号
药品审批进展 - 全资子公司诺得药业奥美沙坦酯氢氯噻嗪片ANDA获美国FDA批准 [1] - 该药品主要用于高血压治疗 原研药企为Cosette Pharmaceuticals Inc 2003年6月在美国上市 [1] - 累计研发投入约762.77万元 2020年2月获FDA受理 [1] 战略意义 - 系公司制剂产品首次获得美国FDA批准 [1] - 标志制剂产品正式取得美国市场准入资格 [1] - 进一步深化海外业务布局 [1]
药品审批进展 - 全资子公司诺得药业奥美沙坦酯氢氯噻嗪片ANDA获美国FDA批准 [1] - 该药品主要用于高血压治疗 原研药企为Cosette Pharmaceuticals Inc 2003年6月在美国上市 [1] - 累计研发投入约762.77万元 2020年2月获FDA受理 [1] 战略意义 - 系公司制剂产品首次获得美国FDA批准 [1] - 标志制剂产品正式取得美国市场准入资格 [1] - 进一步深化海外业务布局 [1]