核心临床研究结果 - Firehawk/火鹰支架欧洲TARGET-FIRST临床研究结果显示 对于植入该支架达到完全血运重建的低风险急性心肌梗死患者 双联抗血小板治疗疗程可从12个月缩短至1个月 且不增加缺血风险 同时大幅降低出血并发症[1] 学术认可与影响力 - 研究结果获《新英格兰医学杂志》全文刊登 并在欧洲心脏病学2025年会最新突破性临床试验专场同步发布[1] - 该研究通过顶级期刊快速通道+顶级学术会议核心专场同步亮相 体现其突破性强且能迅速改变全球临床实践的特点[2] - Firehawk/火鹰支架先前欧洲临床试验TARGET AC因解决晚期血栓难题发表于《柳叶刀》 引发全球关注[3] 产品技术优势 - Firehawk/火鹰支架采用间断式单面凹槽载药与药聚合物控释设计 实现雷帕霉素定向定时定量靶向释放[4] - 药物载荷仅为常规三分之一 涂层面积仅占金属总面积5% 基本保持裸支架结构形态[4] - 产品兼具药物洗脱支架低再狭窄率特性与裸金属支架极低晚期血栓率优势[4] 商业化进展与战略 - 产品已进入全球67个国家和地区[4] - 公司将重点布局Firehawk/火鹰支架在北美地区的商业化推广活动[4] - 研究证实产品具备临床获益 经济性潜力和人道化优势 有望成为破解高品质-经济性-可及性不可能三角的医疗方案[3]