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海思科医药集团股份有限公司 关于创新药HSK47977片获得FDA 药物临床试验批准的公告

研发项目进展 - 创新药HSK47977片获得美国FDA药物临床试验批准通知书 同意开展临床试验 [1] - 该药物已于2025年8月11日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准 并于8月28日完成首例受试者入组 [2] 产品特性与市场地位 - HSK47977是一种口服BCL6 PROTAC小分子制剂 通过靶向结合和降解BCL6蛋白抑制肿瘤细胞发展 拟用于淋巴瘤治疗 [1] - 在临床前研究中展现出强效抗肿瘤活性 同时表现出较强靶点选择性和理想安全窗 [1] - 国内尚无同靶点药物进入临床阶段 是潜在的First-In-Class产品 [1]