临床数据发布 - 公司将在第61届欧洲糖尿病研究协会年会上以简短口头讨论形式报告ASC30口服小分子GLP-1受体激动剂28天多剂量递增研究数据（NCT06680440）[1] - 临床数据涵盖疗效和安全性指标 预计使ASC30口服片成为肥胖症治疗的差异化方案[1] 产品特性 - ASC30为临床研究阶段小分子GLP-1R偏向激动剂 具有独特性质 支持口服片剂与皮下注射双给药途径[1] - 该化合物属于新化学实体 拥有美国及全球化合物专利保护 专利保护期至2044年（不含专利延期）[1] 管理层表态 - 公司创始人兼首席执行官强调ASC30临床数据将在EASD年会上向业界展示[1] - 管理层认为该产品有望成为肥胖症治疗领域的差异化解决方案[1]