核心产品临床进展 - 核心产品替恩戈替尼(TT-00420)联合康方生物开坦尼(卡度尼利)及依达方(依沃西)的晚期肝细胞癌II期临床研究完成首例患者给药 [1] - 试验采用开放性、多中心设计 主要评估联合疗法或替恩戈替尼单药在晚期肝细胞癌患者中的安全性与有效性 [1] - 目标人群覆盖既往未接受全身抗肿瘤治疗或既往标准治疗失败的晚期肝细胞癌患者 [1] 战略合作动态 - 公司与康方生物订立合作协议 共同针对肝细胞癌领域开展临床联合用药开发 [1] - 合作涉及PD-1/CTLA-4双抗(开坦尼)及PD-1/VEGF双抗(依达方)与多激酶抑制剂替恩戈替尼的联用方案 [1] 行业治疗方向 - 联合疗法成为肝细胞癌治疗领域重要研发方向 双特异性抗体与小分子抑制剂联用策略获临床验证 [1] - 多中心II期临床研究反映行业对晚期肝癌患者未满足医疗需求的聚焦 [1]