广州维力医疗器械股份有限公司 关于子公司产品获得二类医疗器械 注册证的公告
产品注册信息 - 控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司获得图像处理器二类医疗器械注册证(注册证编号:苏械注准20252061723)[1] - 产品由显示屏、电源适配器、图像处理模块(含有线/无线两种连接方式)及配件组成 生产地址位于苏州市高新区科灵路8号[1] - 注册证批准日期为2025年9月2日 有效期至2030年9月1日[3] 产品应用范围 - 图像处理器需与公司及子公司可视产品配套使用 用于人体体腔诊断治疗及手术中的影像显示[2] - 产品通过增强可视产品影像显示功能 提升临床手术与诊断操作的精准度[2] 业务影响 - 新产品注册证将显著增强公司可视产品线的市场竞争力[3] - 该技术配套方案对公司经营产生积极影响 强化在微创手术器械领域的综合服务能力[3]