药物研发进展 - 公司自主研发的重组全人源抗TL1A单克隆抗体GR2303注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准 [1] - GR2303注射液适应症为炎症性肠病 目前处于临床试验阶段 [1] - 该药品需完成临床试验后方可提交新药上市申请 取得药品注册证书后才可上市销售 [1] 市场竞争格局 - 截至公告披露日 国内暂无GR2303注射液同靶点药物获批上市 [1] - GR2303注射液靶点为肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A) 属于创新靶点药物 [1]