公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] 公司在研产品GR2303注射液的临床试验申请获得批准[1] 药物研发进展 - GR2303注射液为公司自主研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）单克隆抗体[1] - 该药物通过靶向结合TL1A阻断其与死亡受体3（DR3）的结合[1] - 药物可抑制TL1A引起的下游通路信号传导并减少促炎因子释放[1] 药物作用机制 - GR2303可减少促炎因子（如TNF-α、IL-17、IFN-γ）的释放[1] - 通过阻断TL1A与DR3结合达到治疗炎症性肠病的效果[1]