药物研发进展 - GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症临床试验申请于2025年9月10日获国家药监局批准 [1] - 该药物为自主研发的双特异性抗体药物 靶点为BCMA和CD3 注册分类为治疗用生物制品1类 [1] - 截至公告披露日 GR1803复发/难治性多发性骨髓瘤适应症处于II期临床试验阶段 [1] 市场竞争格局 - 国内有两款进口BCMA×CD3靶点抗体药物附条件批准上市 [1] - 目前尚无同靶点系统性红斑狼疮适应症产品在国内上市 [1]