核心观点 - 博瑞医药全资子公司博瑞制药获得国家药监局批准开展BGM0504片针对成人超重/肥胖患者的临床试验 [1] - BGM0504为GLP-1和GIP受体双重激动剂 具有控制血糖、减重及治疗非酒精性脂肪性肝炎等多重代谢疾病治疗潜力 [1] - 全球尚无同类靶点口服剂型获批上市 BGM0504注射液已处于国内III期临床试验阶段 [1] 产品研发进展 - BGM0504注射液针对2型糖尿病和减重适应症正处于国内III期临床试验阶段 [1] - BGM0504片作为口服剂型新获临床试验批准 将开展成人超重/肥胖患者临床研究 [1] - 公司通过自主研发完成双靶点激动剂技术平台构建 [1] 市场竞争地位 - 全球范围内尚未有同类靶点（GLP-1和GIP受体双重激动剂）口服剂型药物获批上市 [1] - 口服剂型相较于注射剂型具有给药便利性优势 可能提升患者依从性 [1] - 双靶点激动机制可同时激活GIP和GLP-1下游通路 产生协同治疗效应 [1] 技术特性 - BGM0504通过激动GIP和GLP-1受体双通路 实现血糖控制与减重双重生物学效应 [1] - 药物同时展现治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在适应症拓展能力 [1] - 口服剂型开发体现公司剂型创新与技术迭代能力 [1]