21世纪经济报道 记者季媛媛 继6月获批减重适应症后，玛仕度肽再次拿下2型糖尿病治疗许可，为信达生物在千亿代谢疾病市场中增 添重要筹码。 9月19日，信达生物宣布公司产品玛仕度肽注射液第二项适应症获得国家药监局批准，用于成人2型糖尿 病患者的血糖控制。这是继今年6月获批减重适应症后，该药物的第二个获批适应症。至此，玛仕度肽 已在减重和控糖两个主要代谢领域同时获批，为患者带来新的治疗选择。 玛仕度肽是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂。有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者 表示，此次玛仕度肽获批2型糖尿病适应症，是其继6月减重适应症后在国内代谢领域的"第二城"，标志 着该产品正式完成"减重+控糖"两大核心代谢场景的商业化拼图。 "玛仕度肽糖尿病适应症的获批，不仅是信达生物在代谢疾病领域的里程碑式突破，更标志着国产多靶 点GLP-1药物正式进入商业化兑现期。"该分析师指出，在"糖脂共病"需求爆发、多靶点药物迭代加速 的行业背景下，信达生物凭借先发优势、差异化机制及成熟的商业化能力，有望在GLP-1"第二增长曲 线"中占据重要地位；而后续市场竞争的核心，将围绕"疗效分层-精准医疗-成本可控"的三角平 ...