药品注册批准 - 天士力生物获得国家药监局核准签发注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症的药品注册证书 [1] - 普佑克为国内唯一获批上市的重组人尿激酶原产品 [1] - 该药是首个获批"十一五"规划期间国家"重大新药创制"科技重大专项支持的1类生物创新药 [1] 产品线拓展 - 普佑克原有适应症为急性ST段抬高型心肌梗死 [1] - 新增适应症批准丰富了公司神经/精神领域产品线 [1] - 适应症扩展至急性缺血性脑卒中溶栓治疗领域 [1]