药品注册批准 - 公司全资子公司天士力生物获得国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人尿激酶原(普佑克)新增适应症《药品注册证书》[1] - 新增适应症为急性缺血性脑卒中的溶栓治疗[1] - 普佑克为"十一五"规划期间国家"重大新药创制"科技重大专项支持下获批的1类生物创新药[1] 产品研发进展 - 普佑克在国内获批的第二个适应症为急性缺血性脑卒中[1] - 该药品首个适应症为急性ST段抬高型心肌梗死[1] - 公司拥有该生物创新药的自主知识产权[1]