公司研发进展 - 公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知 注射用HDM2017药品临床试验申请获得批准 [1] - 注射用HDM2017获准在美国开展I期临床试验 适应症为晚期恶性实体瘤 [1] 产品管线动态 - 注射用HDM2017为抗肿瘤创新药 针对晚期恶性实体瘤治疗领域 [1] - 该药物临床试验申请获得美国FDA批准 标志公司创新药国际化取得进展 [1]