公司研发进展 - 全资子公司中美华东制药注射用HDM2017获美国FDA批准开展I期临床试验 [1] - 适应症为晚期恶性实体瘤 [1] - 临床试验将在美国进行 [1] 产品管线动态 - 注射用HDM2017为创新肿瘤治疗药物 [1] - 公司通过子公司中美华东进行海外药品申报 [1] - 获得FDA批准标志着产品进入国际临床开发阶段 [1]