药物研发进展 - 公司旗下烟台蓝纳成生物技术股份有限公司获得国家药监局关于225Ac-LNC1011注射液的临床试验批准通知书 [1] - 该药物为靶向PSMA的α粒子放射性体内治疗药物 拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者 [1] - 已完成动物和人体试验 显示良好的药代动力学特性和显著疗效 展现治疗mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）的有效性与精准性 [1] 研发投入与后续流程 - 项目累计研发投入约1,453.09万元 [1] - 虽获临床试验批准 药品仍需经过多阶段临床试验及官方审评审批方可上市销售 [1]