产品注册批准 - 公司可吸收复合骨修复材料医疗器械产品于近日获得国家药监局批准 注册证编号为国械注准20253131942 产品分类为三类 证件有效期为2025年9月25日至2030年9月24日 [1] 技术特点 - 新产品在现有人工骨修复材料技术基础上引入可吸收聚酯材料 在保持优良生物相容性及促进骨愈合能力前提下 进一步增加了材料强度并增强了材料降解可控性 [1] - 产品关键技术被认定为骨修复材料领域的重大进展 属于生物材料领域的原始创新 达到国际领先水平 [1] - 公司拥有该产品的完全自主知识产权 开辟了自主制备生物材料的新途径 [1] 市场影响 - 该产品获批进一步完善了公司在骨修复材料领域的产品布局 拓宽了公司销售的产品种类 [2] - 有利于公司国内市场的整体拓展 [2]