公司研发进展 - 控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批临床试验的药物为DCTY0801注射液 适应症为EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤[1] - 此次临床试验获批是DCTY0801产品研发进程中的重要里程碑 将加快公司在研产品的进度[1] 公司战略与竞争力 - DCTY0801注射液的研发进展将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力[1]