临床试验获批 - 公司控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的DCTY0801注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - DCTY0801注射液临床试验获批同意开展针对EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤的试验[1] - 该药物临床试验申请于2025年7月9日受理[1] 产品与技术 - DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品[1] - 本次临床试验获批是该款产品研发进程中的重要里程碑[1] 公司研发与竞争力 - 临床试验获批将加快公司在研产品的进度[1] - 该进展有助于提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力[1]