临床试验获批 - 公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液获得国家药品监督管理局正式批准开展临床试验 [1] - 获批的临床试验将针对晚期实体瘤患者 [1] - 该药物为公司抗体放射性核素偶联物领域的首款I类创新药物 [1] 药物特性与优势 - BL-ARC001是公司拥有完全自主知识产权的潜在全球首创ARC药物 [1] - 该药物利用抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素的肿瘤杀伤能力 [1] - 与传统放射性核素偶联药物相比，具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性，并有望展现更好的抗耐药性 [1]