公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[1] - 该药物临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）[1] 药物适应症 - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）引起的黄斑水肿[1] - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿[1]