公司产品获批进展 - 公司子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd近期获得荷兰、爱尔兰、芬兰、瑞典四国药品监管机构核准签发的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)上市许可 [1] - 获批产品为注射用紫杉醇(白蛋白结合型) [1] 产品适应症范围 - 产品适用于单药治疗成人转移性乳腺癌患者（适用于一线治疗转移性疾病后病情未见好转且标准的含蒽环类药物治疗方案不适用的患者） [1] - 产品与吉西他滨联合使用适用于成人转移性胰腺腺癌患者的首次治疗 [1] - 产品与卡铂联合使用适用于不适合接受可能具有治愈效果的手术和/或放疗的成年非小细胞肺癌患者的初始治疗 [1]