临床试验结果发表 - 公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的III期临床试验结果在顶级医学期刊《Med》线上发表 [1] - 《Med》期刊属于JCR Q1、中科院双一区的TOP期刊，是医学领域旗舰刊 [1] 临床试验疗效数据 - 主要疗效终点为首次治疗后6个月时应答的受试者比例，APL-1702组应答率较安慰剂对照组提高89.4%（41.1% vs 21.7%，p=0.0001） [1] - 产品在拓展期终点展现出稳定的长期疗效，12个月时整体应答率达到44.4% [1] 产品审批状态 - 该产品目前处于国家药品监督管理局药品审评中心审评审批阶段 [1] - 产品能否成功上市及上市时间具有不确定性 [1]