公司核心事件 - 公司产品派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg持续清除的增加适应症已获国家药监局批准 [1] - 此次获批基于临床试验结果 显示31.4%患者在停药24周后实现HBsAg转阴且HBVDNA持续抑制 [1] 产品与市场影响 - 该适应症拓展显著提升派格宾市场潜力 [1] - 适应症获批强化了派格宾在慢乙肝临床治愈领域的地位 [1]