药物临床试验批准 - 公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-A2102《药物临床试验批准通知书》[1] - 注射用SHR-A2102将于近期开展临床试验[1] 药物特性与研发背景 - 注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC）[1] - 该药物的有效载荷是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（TOP1i）[1] - 多种研究表明Nectin-4在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关[1]