临床试验进展 - 公司发布两项I期临床试验的积极初步数据 [1] - 试验基于公司自研独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台 [1] - 试验用于评估公司的PreF呼吸道联合疫苗候选产品（RSV+hMPV±PIV3） [1] 澳大利亚I期临床试验 - 试验在澳大利亚开展 [1] - 评估呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）和SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3） [1] - 与公司自身的RSV候选疫苗SCB-1019进行头对头比较 [1] - 受试人群为此前未接种过任何RSV疫苗的老年人群 [1] 美国I期临床试验 - 试验在美国开展 [1] - 用于头对头评估公司RSV候选疫苗SCB-1019与GSK的RSV疫苗AREXVY的重复接种效果 [1] - 受试人群为在入组前至少两个流行季曾接种过首针AREXVY的老年人群 [1]