公司发展历程与里程碑 - 公司于2009年成立，创始团队在2003年于美国成立亚生医药，并完成3轮总计1亿美元融资 [3] - 2010年获得三生制药300万美元投资，结合国家专项支持使公司得以持续运营5年 [4] - 2015年获得由元禾原点领投的近1亿元A轮融资，并因此决定扎根苏州工业园区 [4] - 公司于2019年登陆港交所，并于2025年1月24日成功挂牌纳斯达克，成为美股2025年首家上市的生物医药企业，实现双主板上市 [5] 核心产品与商业化进展 - 公司首款商业化产品耐立克于2022年进入国家医保目录，2025年上半年销售额增长93%达2.17亿元，进院数量增长47% [6] - 第二款产品利生妥于2025年7月获批上市，成为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，也是全球第二款上市的Bcl-2抑制剂 [2][6] - 耐立克的首名临床试验患者已持续获益9年，公司目标是实现血液肿瘤患者停药五年不用药的治愈标准 [6] - 公司产品管线共有6款产品处于临床阶段，适应症覆盖非小细胞肺癌、卵巢癌、腺样囊性癌等 [6] 资本战略与商务拓展 - 2024年6月公司与武田制药达成BD交易，以选择权付款1亿美元、总规模13亿美元将耐立克在中国以外地区的开发及商业化许可授予武田，创下国产小分子肿瘤药物对外授权新纪录 [7] - 双主板上市策略旨在深化与全球投资者合作，获得多元资金支持，为持续创新及全球化战略注入确定性 [5] - 公司未来策略将同步进行临床开发和商务拓展 [7] 产业生态与全产业链布局 - 公司以苏州BioBAY为核心，看重当地专业、活跃的生物医药创新生态 [4] - 2024年获准核发药品生产企业许可证（A证、B证、C证），正式转型为集研发、生产和商业化全产业链一体的企业 [7] - 公司计划建成上市公司产业园地标，推动更多临床或商业化产品在苏州的全球产业基地研发和生产 [8] 行业趋势与宏观环境 - 2025年上半年中国创新药对外授权总额超过600亿美元，已突破2024年全年水平，创新药处于中枢上行周期 [7] - 中国创新药企正通过BD交易实现“侧面突围”，BD交易变现能力持续释放 [7] - 生物医药产业和资本自2021年以来经历了近4年的寒冬 [7]