公司产品获批 - 华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的瑞玛比嗪注射液药品注册证书 [1] - 瑞玛比嗪注射液是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与MediBeacon Inc生产的经皮肾小球滤过率测量设备配合使用，用于评估患者的肾小球滤过率 [1] 研发投入与财务影响 - 瑞玛比嗪注射液和TGFR项目合计研发直接投入约为2.73亿元人民币 [1] - 此次获批不会对公司当前财务状况和经营成果产生重大影响 [1] - 此次获批对公司未来业绩提升有一定积极作用 [1]