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华东医药:控股子公司DR10624注射液获美国FDA批准开展临床试验

每经AI快讯,10月21日,华东医药(000963)(000963.SZ)公告称,公司控股子公司道尔生物收到美国 FDA通知,DR10624注射液临床试验申请已获批准,可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试 验。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂,此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳 性顶线结果。该药物研发存在不确定性,对公司近期业绩不会产生重大影响。 ...