华东医药:控股子公司DR10624注射液获美国FDA批准开展临床试验
核心事件概述 - 华东医药控股子公司道尔生物研发的DR10624注射液获得美国FDA批准,可在美国开展针对重度高甘油三酯血症的临床试验 [1] 产品研发进展 - DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂 [1] - 该药物此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果 [1]
核心事件概述 - 华东医药控股子公司道尔生物研发的DR10624注射液获得美国FDA批准,可在美国开展针对重度高甘油三酯血症的临床试验 [1] 产品研发进展 - DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂 [1] - 该药物此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果 [1]