石药集团:SYH2061注射液(双链小干扰RNA药物)在中国获临床试验批准

公司研发进展 - 石药集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液已获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 该产品是国内首款进入临床试验阶段的自主研发超长效降低补体蛋白C5水平的siRNA药物 [1] - 临床前研究显示该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品 [1] 产品技术优势 - SYH2061是一款通过偶联乙醯半乳糖胺实现肝脏靶向递送的siRNA药物 采用皮下给药方式靶向补体蛋白C5 [1] - 通过优化序列和化学修饰策略 该产品可实现更持久的基因沉默效果 [1] - 产品展现出药物作用效果持久 安全性良好 患者依从性高等差异化优势 具有较高临床开发价值 [1] 产品适应症与市场定位 - 该产品适用于治疗IgA肾病及其他补体介导相关性疾病 [1] - 作为超长效siRNA药物 能有效降低C5水平 [1]