合作协议核心条款 - 公司与Visara订立协议，获得在大中华区、新加坡、南韩及若干东南亚国家开发、生产及商业化VIS-101的独家许可 [1] - 公司付款义务包括700万美元预付款（约人民币4970万元）及最多人民币2400万元的自付费用报销 [1] - 潜在开发及销售里程碑款项最多8900万美元（约人民币6.32亿元），以及按净销售额的潜在特许权使用费 [1] 产品VIS-101概况 - VIS-101是一种针对VEGF-A与ANG-2的新型双功能生物制剂，效力较第一代治疗更显著 [1][2] - 该产品可为湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗效益 [1][2] - VIS-101已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行剂量范围第二期临床试验 [2] 战略意义与市场前景 - 此次合作可为公司带来高度差异化及具有商业吸引力的资产，丰富公司后期产品管线 [1] - VIS-101令公司能够扩展到眼科领域，该领域具有竞争力且存在大量未满足的医疗需要 [1] - 预期VIS-101将于2026年具备进入第三期临床试验的条件 [2]