目前，VIS-101已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行随机分组的剂量范 围二期临床试验，预计将于2026年具备进入三期临床试验的条件。 本报讯(记者金婉霞)10月30日，港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司(以下简称"云顶新耀")宣布， 与Visara签订协议，获得独家许可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产 和商业化VIS-101。 进一步资料显示，VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对靶点VEGF-A与ANG-2，有望为湿性年龄 相关性黄斑部病变(wetAMD)、糖尿病性黄斑部水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更持久的 治疗效益。 这也意味着，云顶新耀正式切入百亿级眼科蓝海市场。根据指定独家许可，云顶新耀将支付700万美元 (相当于约4970万元)的预付款，及不超过2400万元的自付费用报销；最高不超过8900万美元(相当于约 6.32亿元)的潜在开发及销售里程碑款项；以及按净销售额的潜在特许权使用费。 行业层面来看，眼科药物市场近年来增长迅猛。数据显示，2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模约为 230亿美元，预计到2030年将突破 ...