公司动态 - 云顶新耀与Visara签订协议，获得VIS-101在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家的独家临床开发、生产和商业化权利 [1] - VIS-101是一款针对VEGF-A与ANG-2靶点的新型双功能生物制剂，适应症包括湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞 [1] - 公司为此交易支付700万美元（约4970万元人民币）预付款，及不超过2400万元的自付费用报销，潜在开发及销售里程碑款项最高不超过8900万美元（约6.32亿元人民币），并需支付基于净销售额的特许权使用费 [1] - VIS-101已在美国及中国完成初步安全性研究，目前在中国进行二期临床试验，预计2026年具备进入三期临床试验的条件 [1] - 公司计划利用其临床开发和商业化平台推进VIS-101在亚洲地区的进程 [2] 行业市场 - 2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模约为230亿美元，预计到2030年将突破400亿美元 [2] - 眼底病药物是市场增长的重要动力，存在大量未被满足的临床需求 [2] - 在中国，湿性年龄相关性黄斑部病变和糖尿病性黄斑部水肿的现有及新增患者人数超过1500万，每年新增约60万例，但目前接受抗VEGF治疗的患者仅约50万 [2]