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中源协和:VUM02注射液获临床试验批准

药物研发进展 - 公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司研发的VUM02注射液获得国家药监局临床试验批准通知书,同意开展用于治疗肺炎后进展性肺纤维化的临床试验 [1] - VUM02注射液为自主研发的人脐带源间充质基质细胞注射液,属于治疗用生物制品1类 [1] - 该药品拟通过IIa期临床研究评价其在肺炎后肺纤维化患者中的有效性和安全性 [1] 市场与产品定位 - 目前全球尚无同类细胞药物获批上市,相关临床手段较为有限 [1] - 该疗法有望通过免疫调节、抗炎及促进组织修复等机制为肺炎后进展性肺纤维化提供新的治疗选择 [1] 研发投入 - 截至2025年9月,公司对该VUM02注射液项目累计研发投入达2351.55万元 [1]