消息面，2025年10月31日，辉瑞正式登记启动三生制药旗下PD-1/VEGF双抗（代号：707）的两项 全球多中心三期临床研究，针对非小细胞肺癌和结直肠癌的一线治疗，并采用"头对头"设计直接挑战当 前标准疗法（K药和贝伐珠单抗）。 相关机构表示，本次事件的深远意义在于，它代表了中国创新药出海模式从"授权转让（License- out）"向"由全球MNC巨头主导并投入重金进行后期全球开发"的关键进阶。辉瑞作为国际顶尖MNC， 决定快速推进临床并设计为高标准的"头对头"试验，这本身就是对三生源头创新能力及707分子潜力的 最强背书。这表明中国创新药的价值已从"早期潜力"被认可，升级到"具备全球市场颠覆性潜力"的被验 证阶段。 每日经济新闻 （责任编辑：贺翀 ） 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容 的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱： news_center@staff.hexun.com 科创创新药ETF国泰（589720）聚焦科创板创新药企业，跟踪汇聚30家代表性优质公司的上证科创 板 ...