临床试验进展 - 辉瑞注册PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）两项全球三期临床试验，分别针对晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌 [1] - 非小细胞肺癌试验设计为与化疗联合，并头对头对比Keytruda联合化疗方案 [1] 交易与商业价值 - 辉瑞于今年5月以12.50亿美元预付款加48亿美元里程碑付款及双位数百分比销售分成的条件，引进三生制药的PD-1/VEGF双抗 [1] - 该双抗药物被中邮证券评价为有望成为全球肿瘤治疗重磅基石品种 [1] 研发前景与策略 - 预计辉瑞将快速启动非小细胞肺癌及其他实体瘤的全球三期临床 [1] - 未来将探索该双抗在其他肿瘤中作为单药或与ADC等疗法联合的临床方案 [1] 市场反应 - 三生制药港股股价上涨近12%，带动港股医药板块逆势上涨，恒生医药ETF涨幅超过3% [1] - 三生国健A股20CM涨停，科创医药ETF涨幅超过4% [1]