公司产品获批 - 公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》[1] - 该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的系列并发症状，包括心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症等[1] - 截至公告披露日，左卡尼汀注射液累计投入研发费用为人民币376.29万元[1] 产品市场前景 - 左卡尼汀注射液2024年度中国院内市场规模为1.03亿支[1] - 左卡尼汀注射液2024年度中国院内市场销售金额为9.65亿元[1]