产品获批 - 公司呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 公司甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 公司甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 公司人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] 业绩影响 - 上述产品获批后的未来业绩受市场拓展力度、品牌综合影响力及市场实际需求等多重因素影响[1] - 上述产品销售及利润贡献具有不确定性[1] - 公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响[1]