基石药业-B宣布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批,深入探索三抗治疗潜力

临床试验进展 - CS2009联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准 [1] - 该Ⅱ期临床试验采用多队列平行扩展设计,共涵盖15个单药/联合用药队列 [1] - 试验覆盖非小细胞肺癌、肝细胞癌等9个实体瘤适应症 [1] 研发策略与预期 - CS2009的I期研究初步数据给予公司信心,支持加速推进II期研究 [1] - 中国IND获批预计将进一步加快临床开发进度 [1] - 公司旨在探索与验证CS2009的广阔治疗潜力 [1] 全球开发状态 - CS2009的Ⅱ期临床试验目前正在澳大利亚积极入组患者 [1]