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亚盛医药-B耐立克 、利生妥 、APG-5918的多项临床进展将在2025年美国血液学会年会(ASH)展示,其中一项获口头报告

耐立克是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物 製药共同负责。亚盛医药将在此次ASH年会上,首次发布耐立克联合低强度化疗治疗初治(ND)费城染 色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的全球III期研究(POLARIS-1研究)最新数据。此外,耐立 克治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药CML-CP患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据、和其二线治 疗非T315I突变CML-CP患者的数据也将在此次会议上更新。 亚盛医药-B(06855)发布公告,公司3个品种(耐立克、利生妥、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选 第67届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会展示及报告,其中一项获口头报告。其 中,公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克)有多项临床进展获选第67届ASH年会,这是该品种 的临床进展连续第8年入选ASH年会。此外,公司原创1类新药利沙托克拉(商品名:利生妥;研发代码: APG-2575)共有2项临床进展获选第67届ASH年会,其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续 第4 ...